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A 약사법 제33조 (의약품등 재평가) 법률
**①** 식품의약품안전처장은 제31조제2항부터 제4항까지의 규정에 따라 품목허가를 하거나 품목신고를 받은 의약품등 효능 또는 성분별로 안전성 유효성을 검토할 필요가 있거나, 의약품 동등성(同等性)을 입증할 필요가 있다고 인정되는 의약품에 대하여는 재평가를 있다. <개정 2007.10.17, 2013.3.23, 2015.1.28> **②** 제1항에 따른 재평가 방법ㆍ절차 등에 필요한 사항은 식품의약품안전처장이 정한다. <개정 2013.3.23>
B 약사법 제33조 (의약품등 재평가) 법률 @39078b2
##### 제33조 (의약품등 재평가) **①** 식품의약품안전처장은 제31조제2항부터 제4항까지의 규정에 따라 품목허가를 하거나 품목신고를 받은 의약품등 효능 또는 성분별로 안전성 유효성을 검토할 필요가 있거나, 의약품 동등성(同等性)을 입증할 필요가 있다고 인정되는 의약품에 대하여는 재평가를 있다. <개정 2007.10.17, 2013.3.23, 2015.1.28> **②** 제1항에 따른 재평가 방법ㆍ절차 등에 필요한 사항은 식품의약품안전처장이 정한다. <개정 2013.3.23>
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